在我們臺灣大家都知道樂威壯是一款效果很好的男生壯陽藥，效果是公認，但很多人卻不知道方法，今天給大家普及一下樂威壯的禁忌有哪一些。

1、對藥物的任何成分（活性或非活性成分）有過敏癥狀的患者禁用。

2、與PDE抑制劑在NO/cGMP通路的作用機制相同，PDE5抑制劑可能增強硝酸鹽類藥物的降壓效果。因此，服用硝酸鹽類或一氧化氮供體治療的患者避免同時使用伐地那非。

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3、避免HIV蛋白激酶抑制劑印地那韋或利托那韋和伐地那非同時使用，因為它們是強效CYP3A4抑制劑。

【藥理作用】：陰莖勃起是涉及陰莖海綿體及其相關小動脈血管平滑肌的鬆弛的血流動力學過程。在性刺激過程中，陰莖海綿體內的神經元末梢釋放一氧化氮（NO），NO激活平滑肌細胞的鳥苷酸環化酶，使細胞內環鳥苷酸（cGMP）水平增加，最終導致平滑肌鬆弛，增加陰莖內的血流量。伐地那非通過抑制人體陰莖海綿體內降解cGMP的磷酸二酯酶5型（PDE5），增加性刺激作用下海綿體局部內源性的一氧化氮的釋放，從而增強性刺激的自然反應。

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【毒理研究】：

大鼠的LD50是190mg/kg，光鏡、電鏡及視覺等檢查均未發現藥物對視覺的影響。

長期毒性：大鼠和犬的最大無毒劑量（NOEL）均為3mg/kg。此外，動物均表現出與PDE5有關的心血管毒性，大鼠還表現出與PDE有關的胰腺、外分泌腺和甲狀腺毒性。

遺傳毒性：離體鼠傷寒沙門氏菌回復突變試驗、哺乳動物細胞HPRT突變試驗、染色體畸變試驗、以及在體小鼠微核試驗，未發現伐地那非具有基因毒性和致突變性。

生殖毒性：大鼠和家兔經口給予伐地那非，未見伐地那非對動物生育力和胚胎髮育產生影響。

致癌性：大鼠和小鼠分別連續24個月經口給予伐地那非，給藥劑量按體表面積折算分別為臨牀推薦最大用藥劑量20mg的225倍和450倍，按藥時曲線下面積（AUC）折算分別為臨牀推薦最大用藥劑量20mg的360倍和25倍，此時未見伐地那非具有致癌性。

根據維吉尼亞公共健康大學研究的的最新結果，研究發現樂威壯可保護心臟,目前廣泛使用的勃起障礙類使用藥物樂威壯可用於保護心臟，防止由於心臟組織損傷導致的急性心肌梗塞類疾病。

該研究的主要領導人，維吉尼亞公共健康大學醫學，生理學，生物化學及動力醫學教授Rakeshc.Kukreja博士指出：“我們的研究進一步證實了含有磷酸二酯酶-5抑制劑或pde-5抑制劑的藥物如樂威壯及萬艾可在治療男性勃起障礙之外，還具有保護心臟的新效用。”在三月版《分子及細胞心臟學研究》期刊內的研究報告中，kukreja博士及其同事第一次證明了在預前治療中使用臨牀適用劑量的藥物樂威壯（即通常所說的伐地那非）可發揮保護心臟，預防心肌梗塞的作用。

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